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为获得乳房链球菌（Streptococcus uberis）gapC基因的原核表达载体，通过PCR方法扩增出新疆南疆地区奶牛乳房链球菌临床分离株的gapC基因，并克隆到原核表达载体pET32a（＋）中，构建了重组质粒pET32a（＋）－gapC，将重组质粒转化宿主菌E.coli BL21进行重组蛋白的表达。实验结果表明，IPTG诱导5～9h均可获得大量重组蛋白。重组蛋白分子量约为54．0 kD，介于43 kD～66．2 kD之间，与预期大小一致，说明表达载体构建成功。通过优化最佳诱导条件，获得乳房链球茵g