【摘 要】
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目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体.方法:快速提取人全血基因组DNA.以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEM(R)-T Easy连接获得重组克隆载体.将Osx编码序列
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目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体.方法:快速提取人全血基因组DNA.以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEM(R)-T Easy连接获得重组克隆载体.将Osx编码序列反向克隆入真核表达载体pcDNA3,进行序列测定.结果:经序列分析证实,Osx扩增序列完全正确,且反向插入到pcDNA3载体.结论:成功构建了Osx反义表达载体,为研究Osx对成骨细胞分化的影响奠定了基础.
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