论文部分内容阅读
目的：探讨阿立派唑治疗精神分裂症的临床有效性和安全性。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例患者随机分成阿立派唑纽（30例）和喹硫平纽（30例）。治疗6周，使用精神分裂症阳性与阴性量表（PANSS）、简明精神分裂症（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应量表（TESS）和实验室检查评定安全性。结果：两组治疗后6周队NSS总分减分率显著低于治疗前（P〈0．01），临床总有效率：阿立派唑组为83％。喹硫平组为80％，两组疗效比较无显著性差异．说明两药对精神分裂症阳性、阴性症状均有