以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶导向药物的合成

来源 :第一军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lanangel1234

【摘要】

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目的合成以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶导向药物.方法将氟尿嘧啶与氯甲酰三氯甲酯(TCF)反应生成氯甲酰氟尿嘧啶,再与磺胺嘧啶磺酰胺基端高分子连接臂聚乙二醇(PEG)的羟基反应,

【作者】

：

胡喜钢汪森明张起兴曹漫明卢洋

【机构】

：

第一军医大学珠江医院肿瘤科,中山大学高分子研究所

【出处】

：

第一军医大学学报

【发表日期】

：

2002年11期

【关键词】

：

载体导向药物磺胺嘧啶氟尿嘧啶药物合成化疗药物 targeted drug delivery sulfadiazine fluorour acil

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目的合成以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶导向药物.方法将氟尿嘧啶与氯甲酰三氯甲酯(TCF)反应生成氯甲酰氟尿嘧啶,再与磺胺嘧啶磺酰胺基端高分子连接臂聚乙二醇(PEG)的羟基反应,使氟尿嘧啶通过PEG与磺胺嘧啶相连.紫外分光光度法检测载药量,紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及差热分析(DSC)对合成产物进行鉴定.结果合成产物的载药量为3.2%,UV、IR、DSC检测表明氟尿嘧啶成功的接人.结论通过以TCF活化氟尿嘧啶可以使氟尿嘧啶与PEG的末端羟基成功地连接,从而合成氟尿嘧啶导向药物.

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