目的 观察眼针对脑缺血再灌注损伤大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,并探讨其作用机制.方法 健康SD 大鼠,按体重随机分为:正常对照组、假手术组、缺血再灌注模型组、眼针组,其中假手术组、缺血再灌注模型组、眼针组又分为3 h、24 h、72 h 三个时间点,共10 组,每组8 只.缺血再灌注模型组及眼针组应用线栓法复制脑缺血再灌注损伤模型,3 h 眼针组于脑缺血再灌注即刻及处死动物前30 min 进行眼针治疗,24 h、72 h 外每隔12 h 治疗1 次.正常对照组未进行处理;假手术组插入鱼线深度1 cm,其余同模型组.缺血再灌注模型组、眼针组于再灌注后3 h、24 h、72 h 进行神经功能缺损评分,采用ELISA 法测定大鼠血清TNF-α含量的变化.结果 眼针组大鼠三个时间点神经功能缺损评分[分别为(1.500±0.535)、(1.50±0.535)、(1.625±0.518)]各时间点分别与缺血再灌注模型组[分别为(2.625±0.916)、(3.125±0.641)、(2.625±0.744 )]比较明显下降.缺血再灌注模型组三个时间点的TNF-α含量[分别为(76.803±18.325)pg/ml、(85.511±13.334)pg/ml、(86.831±9.232)pg/ml],与正常对照组(24.304±6.511)pg/ml 、假手术组[3 h、24 h、72 h TNF-α含量分别为(24.928±3.792)pg/ml 、(27.533±5.362)pg/ml、(29.366±5.874)pg/ml]比较,差异均有统计学意义(P 均＜0.01),眼针组3 h、24 h、72 h 的TNF-α含量[分别为(40.185±3.335)pg/ml、(48.523±7.687)pg/ml、(51.611±6.403)pg/ml],分别与缺血再灌注模型组三个时间点比较均有统计学意义(P 均＜0.01).结论 眼针可明显改善大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能与降低大鼠血清TNF-α含量有关。