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采用高保真PCR从我国钩体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长mviN基因片段，对钩体黄疸出血群赖株mviN基因进行克隆．结果显示，所克隆的mviN基因的核苷酸和氨基酸序列与已发表的mviN基因序列（Accesion No．in GenBank：NC004343）同源性分别为99．68％和99．42％．因此可以认为，我们成功克隆了mviN基因，并为该基因的后续研究奠定了基础．