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目的探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法采用脂质体介导的反义寡核苷酸转染DNA重组技术，将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41-neo上，重组质粒和空载体分别转染K562细胞，加入凋亡诱导剂三尖杉酯碱（HT）后采用流式细胞术、TUNEL和免疫印迹（Western blot）技术检测细胞的凋亡率以及相关蛋白Bel-xl、c-Mye、p27的表达变化。结果获得了pAid4（反义基因重组质粒）和pK562（对照）克隆细胞株；加入诱导剂HT后，反义寡核苷酸组的凋亡率明显增高到4