庚型肝炎病毒E2区cDNA在毕赤酵母中的表达及抗原性鉴定

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：filltang

【摘要】

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利用PCR技术,从含有庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)包膜蛋白E2 cDNA(559bp)的质粒pGEX-E2中,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GST)和GBV-C/HGV包膜蛋白E2的融合基因片

【作者】

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王卓华叶凯徐洪马辉文童立恒彭习亮

【机构】

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武汉大学药学院生物技术药学系,武汉市生物技术研究开发中心

【出处】

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生物工程学报

【发表日期】

：

2002年2期

【关键词】

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庚型肝炎病毒 E2膜蛋白巴斯德毕赤氏酵母表达抗原性鉴定 GBV|C/HGV E2 protein Pichia pastoris expre

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利用PCR技术,从含有庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)包膜蛋白E2 cDNA(559bp)的质粒pGEX-E2中,扩增得到能够编码日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GST)和GBV-C/HGV包膜蛋白E2的融合基因片段.将此长度为1324bp的DNA片段插入到酵母表达载体pPIC9K中,使之位于α-因子信号肽下游,且与之同框.通过电激转化将构建的重组表达质粒pPIC9K-GST-E2插入到Pichia pastoris GS115菌株染色体中.筛选His+Mut.表型的转化子,震荡培养,用0.5%甲醇诱导表达

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