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家族性运动神经元病临床分析(附16例报告)
家族性运动神经元病临床分析(附16例报告)
来源 :前卫医药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zaodt
【摘 要】
:
运动神经元病(MND)是一种脑、脊髓的运动神经细胞变性疾病,临床表现为进行性肌萎缩和锥体束的损害.1986年以来,我院收治的MND650例中有家族史者16例,占2.5%.为了解其发病规律
【作 者】
:
王常欣
禚洪云
周广福
【机 构】
:
146医院
【出 处】
:
前卫医药杂志
【发表日期】
:
2001年1期
【关键词】
:
家族性运动神经元病
类型
球麻痹
遗传方式
药物治疗
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运动神经元病(MND)是一种脑、脊髓的运动神经细胞变性疾病,临床表现为进行性肌萎缩和锥体束的损害.1986年以来,我院收治的MND650例中有家族史者16例,占2.5%.为了解其发病规律和临床特点,现报告如下.
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