基质金属蛋白酶组织抑制因子-1与肝纤维化

来源 :河北医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jicaomin

【摘要】

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肝纤维化的主要病理变化就是细胞外基质（extracelluar matrix，ECM）在肝脏中过多沉积。肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶（matrix metal protease，MMPs）及基质金属蛋白酶组织抑制因

【作者】

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缪伟峰薛博瑜

【机构】

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南京中医药大学2003级硕士研究生,南京中医药大学第一临床医院内科教研室

【出处】

：

河北医药

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

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基质金属蛋白酶组织抑制因子-1 肝纤维化 PROTEASE TIMP-1 matrix TIMP-2 MMPS 细胞外基质 TIMPS ECM

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肝纤维化的主要病理变化就是细胞外基质（extracelluar matrix，ECM）在肝脏中过多沉积。肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶（matrix metal protease，MMPs）及基质金属蛋白酶组织抑制因子（tissue inhibitor of metal protease，TIMPs）所调节，MMPs促进ECM的降解，而TIMPs通过抑制MMPs，阻止ECM的降解，从而形成或促进肝纤维化。实验及临床研究表明，肝脏中仅有基质金属蛋白酶组织抑制因子-1，-2T（TIMP-1、TIMP-2

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