显微镜手术联合麒麟丸治疗精索静脉曲张致弱精子症

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:violence211
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨显微镜手术联合麒麟丸治疗精索静脉曲张(VC)合并的临床疗效。

方法

80例精索静脉曲张合并弱精症患者,随机分成两组,单纯显微镜手术组40例,手术联合麒麟丸组40例。

结果

80例患者均手术成功,两组术后症状消失,术后两组精液常规和血液激素有明显改善,精子密度、精子量、精子活力(a+ b级)明显提高、畸形精子百分率明显降低、术后的血清、精浆中的血清抑制素B(Inh B)、睾酮(T)含量明显改善,促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)含量降低,与术前比较,差异有统计学意义(P< 0. 01),手术联合药物组[精子密度(22. 46±2. 58)×106/L、精子活力(a+ b级)(60. 43±3. 14)%、Inh B(139. 37±34. 94) ng/L]比单纯手术组[精子密度(19. 68± 2. 04)×106/L、精子活力(a+ b级)(53. 42±3. 97)%、Inh B(128. 75±6. 94)ng/L]改善效果更佳(P< 0. 05),术后随访8~ 12个月,手术联合药物组受孕率为77. 50%(31/40例),比单纯手术组受孕率55. 00%(22/40例)效果明显(P< 0. 05)。

结论

显微镜手术联合麒麟丸治疗VC,对于术后的精子质量改善明显,疗效满意。

其他文献
期刊
目的观察ADP核糖化因子鸟苷酸激酶1(ASAP1)对胃癌细胞株SGC7901增殖、迁移能力的影响。方法构建靶向过表达ASAP1基因的慢病毒载体LV-ASAP1-GFP,感染胃癌SGC7901细胞株,经过筛选,建立稳定过表达ASAP1基因的胃癌SGC7901细胞株。通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot分别检测ASAP1基因mRNA与蛋白表达量,噻唑蓝(MT
目的观察c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号传导通路特异阻断剂SP600125对脑死亡状态下大鼠心肌细胞凋亡的保护作用。方法将20只健康雄性大鼠随机分为4组,每组5只。空白对照(Sham)组:仅给予颅内置管,不加压诱导脑死亡;脑死亡(BD)组:仅诱导大鼠脑死亡并维持脑死亡6 h;SP600125组:在诱导脑死亡前1 h腹腔注射SP600125(10 mg/kg),并维持脑死亡6 h;二甲基亚砜(D
目的探讨湖北汉族人群多药耐药基因(MDR1)3个位点的单核苷酸多态(1b外显子-129T→C突变、21外显子2 677G→T/A突变、26外显子3 435C→T突变)与大肠癌的相关性。方法通过多重单碱基延伸反应[SNaPshot单核苷酸多态性(SNP)分型技术]检测133例大肠癌患者和383例对照组的MDR1 T-129C、G2 677T/A、C3 435T基因型分布。统计各位点基因型频率以及T-
目的探讨半乳糖凝集素(Galectin)-4蛋白在巨大肝癌中的表达及与术后早期复发转移的关系,并建立蛋白数学预测模型。方法采用构建组织芯片结合免疫组织化学方法检测Galectin-4蛋白在73例巨大肝癌术后1年内复发转移与73例未复发转移的癌组织及配对的癌旁组织和10例正常肝组织中的表达,结合临床病理因素进行多因素分析及建立数学预测模型。结果Galectin-4在巨大肝癌组织中阳性表达率为39.
目的探讨Transwell 3-D联合共培养促使人羊水克隆样细胞来源干细胞向肝样细胞分化的可能性。方法利用克隆杯,从人孕中期羊水标本中分离获得人羊水克隆样细胞来源干细胞,培养扩增后,通过流式细胞仪检测表面抗原进行鉴定。利用Transwell小室联合共培养肝细胞诱导其向肝样细胞分化,观察诱导后细胞形态的变化,利用细胞免疫荧光检测甲胎蛋白(AFP)、白蛋白(ALB)和细胞角蛋白-18(CK-18)在诱
期刊
期刊
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的气道重构与高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平的相关性。方法将健康无特定病原体(SPF)级Wistar雄性大鼠48只分为3组,每组16只。生理盐水对照组(A组)16只:于第1、14天在无菌操作下行颈前气管穿刺术,向气管内注入无菌注射用水0.2 ml;COPD模型组(B组)16只:第1、14天向气管内注入脂多糖(LPS)200μg(200μl),第2 ~
目的比较妊娠小鼠与未孕小鼠乳腺上皮细胞中微小RNA(miRNA,miR)的表达差异,探讨早孕降低乳腺癌风险的机制。方法使用miRNA基因芯片筛选出已孕和未孕小鼠乳腺上皮细胞中差异表达的miRNAs,从中挑选变化幅度较明显的miR-132分析。然后,验证miR-132对小鼠乳腺癌细胞增殖、侵袭能力的影响。结果芯片结果提示,和未孕小鼠比较,已孕鼠的乳腺上皮细胞中miR-132表达水平上调约2. 6倍,