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目的
探讨空斑试验在鼻病毒定量过程中的应用。
方法Hela细胞单层在24孔板中融合达90%以上时，接种RV-1B，用琼脂作为半固体培养基孵育3—5 d后，甲醛固定、结晶紫染色，计算空斑。
结果利用Hela细胞进行空斑试验可以对RV-1B进行准确定量。
结论空斑试验为RV-1B定量提供一种相对有效方法，其中温度、PH、Mg2+等可能影响实验结果的因素不可忽视。