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利用实时荧光定量PCR技术，根据转基因大豆（Roundup Ready^TM）的外源基因35S启动子序列设计引物和TaqMan MGB探针，对大豆粉中Roundup Ready^TM大豆含量进行了定量检测，根据这个检测体系建立了35S启动子Ct值与样品中转基因成分数量之间的标准曲线和线性回归方程（相关系数r^2：0．9942）。本研究设计的方法还可以应用到多组分的食品、饲料等加工产品，检测转基因成分的含量，并可作为转基因食品常规PCR定性检测方法。