【摘 要】
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根据NCBI上GenBank的猪类泛素蛋白修饰分子1(SUMO1)基因碱基序列(NM_001112676.1),设计编码区全长上、下游引物,成功克隆了猪SUMO1基因完整的编码区序列.经生物信息学软件分
【机 构】
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江苏省农业科学院畜牧研究所,江苏 南京 210014;农业部种养结合重点实验室,江苏 南京 210014;江苏省农业科学院江苏农科传媒有限公司,江苏 南京 210014;
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根据NCBI上GenBank的猪类泛素蛋白修饰分子1(SUMO1)基因碱基序列(NM_001112676.1),设计编码区全长上、下游引物,成功克隆了猪SUMO1基因完整的编码区序列.经生物信息学软件分析发现猪SUMO1基因的蛋白质编码区(CDS)全长306 bp,编码101个氨基酸,SUMO1的蛋白质氨基酸序列在物种间高度保守.SUMO1基因在猪心、肝、脾、肺、肾、小肠及肌肉组织中均有表达,且在肺部表达较高.猪肺炎支原体感染原代猪肺泡巨噬细胞后SUMO1的mRNA表达水平显著升高.参与调控炎症反应的基因,如TLR2、P65和RXRα 均存在潜在的SUMO化修饰位点,并且猪肺炎支原体感染后它们的mRNA表达水平极显著升高.
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