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目的评价门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病（GDM）的可行性及安全性。方法选取2011年10月-2014年10月本院收治的80例GDM患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用门冬胰岛素治疗,对照组采用生物合成人胰岛素治疗。观察并比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）及血浆糖化血红蛋白（Hb A1c）水平,同时记录两组并发症的发生情况。结果治疗前,两组的FPG、2 h PG及Hb A1c水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组较治疗前的各指标均有改善,与治疗前