【摘 要】
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目的 探究文冠果花提取物对良性前列腺增生的抑制作用及可能的机制。方法 通过MTT法检测文冠果花提取物对良性前列腺增生细胞（BPH-1）增殖能力的影响、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡、流式细胞仪测定细胞周期、免疫印迹法检测BPH-1细胞Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT蛋白表达水平。通过皮下注射丙酸睾酮建立大鼠良性前列腺增生（BPH）模型，文冠果花提取物给药28 d
【基金项目】
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北京市自然科学基金（7202148）； 河南省高等学校重点科研项目（20A360007）； 河南省中医药科学研究专项课题项目（20-21ZY2153）；
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目的 探究文冠果花提取物对良性前列腺增生的抑制作用及可能的机制。方法 通过MTT法检测文冠果花提取物对良性前列腺增生细胞（BPH-1）增殖能力的影响、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡、流式细胞仪测定细胞周期、免疫印迹法检测BPH-1细胞Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT蛋白表达水平。通过皮下注射丙酸睾酮建立大鼠良性前列腺增生（BPH）模型，文冠果花提取物给药28 d后取大鼠前列腺组织，通过HE染色观察组织病理变化，免疫印迹法检测前列腺组织中Bcl-2/Bax/Caspase3、PI3K/AKT的蛋白表达水平。结果 文冠果花提取物在125～1000μg/mL的浓度范围内抑制BPH-1细胞的增殖（P＜0.05）；在G0/G1期产生周期阻滞，细胞的凋亡率与文冠果花提取物给药浓度正相关；文冠果花提取物处理后的细胞Bcl-2蛋白表达水平明显下调，Bax和Caspase3蛋白表达水平显著提升，PI3K/AKT蛋白磷酸化水平显著下调（P＜0.05）；在动物实验中，与模型组相比，文冠果花提取物中剂量组和高剂量组p-AKT、Bcl-2表达水平降低，Bax表达水平升高，低剂量组p-AKT表达水平下降（P＜0.05）。结论 通过BPH-1细胞和BPH动物模型，验证了文冠果花提取物对良性前列腺增生具有抑制作用。
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