论文部分内容阅读
目的探讨建立大鼠羊膜Ii皮细胞分离、墙养及鉴定方法及观察其生物学特性。方法从妊娠14—16d的sD大鼠胎盘剥离羊膜，用胰蛋白酶消化法分离大鼠羊膜卜皮细胞，采用免疫荧光细胞化学和流式细胞仪分析细胞表型特征；使厢含有10％胎牛m清（FBS）和100U／ml青霉素一链霉素（PS）溶液的I）MEM／F-12的培养基进行细胞培养，结果每次采用胰蛋白酶消化法从1只孕鼠分离的上皮细胞数为（1～6）×10^5／ml，足够达到贴壁培养浓度。所分离的羊膜I：皮细胞表达神经前体细胞特异性蛋白nestin和骨髓问充质干