【摘 要】
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文章克隆并分析鳞翅目大豆食心虫（Leguminivora glycinivorellaMatsumurav）28S核糖体RNA基因（28SrDNA）全序列。系统进化树分析表明,大豆食心虫28SrDNA与其他鳞翅目昆虫的28SrDNA
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文章克隆并分析鳞翅目大豆食心虫（Leguminivora glycinivorellaMatsumurav）28S核糖体RNA基因（28SrDNA）全序列。系统进化树分析表明,大豆食心虫28SrDNA与其他鳞翅目昆虫的28SrDNA同源性较高。利用荧光定量PCR对28SrDNA在大豆食心虫不同生育时期和幼虫不同组织的表达量进行分析。结果表明,28SrDNA基因在成虫期表达量最高,卵中表达量最低;在幼虫脂肪体和睾丸的表达量最高,中肠和卵巢的表达量最低。为进一步干扰大豆食心虫28SrDNA基因表达,将28Sr
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