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目的：探讨皮质发育障碍（Disorder of cortical developments，DCDs）模型鼠海马神经元的凋亡机制。方法：利用卡莫司汀（BCNU）诱导建立sD大鼠皮质发育障碍动物模型，在出生后0d（P0）、15d（P15）、30d（P30）、45d（P45）和60d（P60）时，采用TUNEL检测海马区神经元凋亡，RT—PCR方法和免疫组化分别对8只模型鼠和正常鼠检测海马区Bcl-2和Bax的在mRNA和蛋白水平的表达，并结合图像分析系统进行结果分析。结果：成功建立sD大鼠皮质发育障碍动物模