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通过三甲基铝活化苯胺生成铝胺盐,再与α-二酮反应制备了一系列大位阻结构的α-二亚胺配体。在与氯化钯原位作用下,大位阻取代的α-二亚胺配体用于Suzuki偶联反应,研究了配体结构对偶联反应的影响。
大位阻骨架结构α-二亚胺的合成及催化Suzuki偶联反应的研究
【摘 要】
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通过三甲基铝活化苯胺生成铝胺盐,再与α-二酮反应制备了一系列大位阻结构的α-二亚胺配体。在与氯化钯原位作用下,大位阻取代的α-二亚胺配体用于Suzuki偶联反应,研究了配体
【机 构】
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广东药学院医药化工学院
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2011年7期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21004014）资助
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