人乳头状瘤病毒感染宫颈病变程度与E2、E6、E7基因表达水平相关性研究

来源 :诊断病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linjr82
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 从分子水平探讨E2及E6、E7基因在子宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌发病过程中的相关性及临床意义.方法 纳入2018-02-2019-10期间感染HPV16型的因CIN及宫颈癌就诊于我院行宫颈活检术、宫颈锥切术、宫颈癌根治术的患者100例为实验组,同期因其他子宫良性肿瘤于我院行全子宫切除术的患者15例作为对照组,采用RT-PCR检测方法,对两组患者液基细胞标本行HPV E2、E6、E7基因的检测.分别以HPV16 E2基因的原核表达质粒pcDNA3.1-HPV16 E2及pcDNA3.1空载质粒转染SiHa细胞,检测其E2、E6、E7基因表达水平.结果 对照组患者未检出E2、E6、E7基因的表达;实验组患者均检出E2、E6、E7基因的表达,且在CIN Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ及宫颈癌患者的液基细胞中,HPV E2、E6及E7基因检出率的差异存在统计学意义(P<0.05),随着CIN级别的增加,HPV E2检出率呈下降趋势,E6、E7基因检出率呈上升趋势.SiHa细胞过表达E2基因后,E2基因表达量上升37.42倍,而E6基因表达量为对照组的0.28倍,E7基因表达量为对照组的0.27倍.结论 E2、E6、E7基因与CIN、宫颈癌病程发展密切相关,E2基因负向调控E6、E7基因,可以作为临床上常规宫颈癌筛查方法以外的补充检测方法.
其他文献
胆管癌是一种在肝脏胆管中发生、致死率极高的罕见侵袭性恶性肿瘤,预后不良.患者确诊时往往已经处于中晚期,失去手术治疗的机会.胆管癌患者15%~20%携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2遗传基因变异.目前,治疗药物的选择极为有限,吉西他滨联用顺铂是标准一线治疗方案,但疗效有限,不良反应明显,5年生存率仅为9%.英菲替尼(infigratinib)是一种ATP竞争性、口服酪氨酸激酶FGFR 1~3抑制药,由瑞士诺华制药集团肿瘤部与美国BridgeBio Pharma公司合作开发,用于靶向治疗局部晚期或转移性
目的 探讨膀胱混合性小细胞癌(MSmCC)的临床病理特点、组织发生和预后.方法 采用HE、免疫组化染色及电镜观察对14例膀胱MSmCC进行组织形态学、免疫表型、超微结构观察并进行随访,同时与单纯性小细胞癌(PSmCC)、浸润性高级别尿路上皮癌(IHGUC)进行生存比较.结果 14例MSmCC中,男性12例,女性2例,年龄48~89岁.13例表现为肉眼血尿,1例因尿频、尿痛就诊.12例切除标本中8例为隆起型肿物,4例为溃疡型;2例为双灶性;2例经尿道膀胱肿瘤电切术为碎组织.合并成分为尿路上皮癌(11例)、腺
目的 探讨乳腺转移性肿瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法 收集2010-2020首都医科大学附属北京朝阳医院乳腺转移性肿瘤的病例共7例,完善临床资料,观察临床病理学特点,并用EnVision法进行免疫组织化学检测.结果 ①7例病例均为女性,发病年龄43~64岁.②7例转移性肿瘤中,均以原发肿瘤为首发症状,乳腺转移性肿瘤与原发肿瘤间隔时间1~10年,并伴有其他部位的转移.③7例病例中,2例为多发肿物,5例为单发肿物.④7例病例中,原发肿瘤的组织学类型为;肺腺癌3例,浆细胞瘤累及乳腺2例,胃腺癌1例,卵巢
目的 探讨乳腺交界性叶状肿瘤内浸润性小管癌的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断.方法 应用光镜观察及免疫组织化学染色方法对1例乳腺交界性叶状肿瘤内浸润性小管癌进行临床病理分析,并复习文献.结果 患者女性,年龄24岁,病变位于左乳腺外上象限,肿物直径约1.5 cm.肿瘤缺乏包膜,边界不清、浸润周围乳腺组织.肿瘤内有密集增生的梭形细胞,但缺乏过度增生.梭形细胞有中度异型性,核分裂约1~2个/10HPF,可见病理性核分裂像.肿瘤内靠近边缘可见扩张的小管,呈浸润性分布,周围肌上皮缺失,细胞形态温和、有顶浆分泌.免疫组
目的 探讨甲状腺非典型腺瘤样增生(AAHT)与甲状腺乳头状癌(PTC)免疫组化表达特点,分析TPO、CD56、HBME-1、Galectin-3在两者鉴别诊断中的价值.方法 收集AAHT 11例、PTC 34例,对比分析其免疫组化特点,并复习相关文献.结果 TPO、CD56在AAHT、PTC中的表达存在显著差异(前者x2=8.557,P<0.05;后者x2=21.486,P<0.001);HBME-1在AAHT、PTC中的表达不存在显著差异(x2=0.134,P>0.05);HBME-1在AAHT中以弱阳
目的 探讨结直肠锯齿状息肉的新分类及临床病理特征,帮助临床工作者提高对这一类息肉的诊断认知和鉴别诊断能力.方法 回顾性分析2018-2019南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)病理科结直肠锯齿状息肉4499例,并对其临床病理特征进行分析.结果 4499例锯齿状息肉,包括4218例增生性息肉(HP)、223例无蒂锯齿状病变(SSL)、4例SSL伴异型增生(SSLD)、52例传统锯齿状腺瘤(TSA)及2例锯齿状管状绒毛状腺瘤(sTVA).其中男性2870例,女性1629例;年龄15~88岁,中位年龄57岁;
目的 探讨原发性椎管内硬膜外淋巴瘤(PSEL)患者的性别、年龄及病理类型构成特点.方法 回顾性分析2008-01-2019-12首都医科大学附属北京友谊医院病理科本院外检及会诊病例中诊断为PSEL的病例共49例,分析患者的性别、发病年龄等临床资料及病理类型.结果 49例PSEL病例中,男性30例,女性19例,男女比为1.58∶1;年龄范围1~76岁,平均年龄40岁,中位年龄40岁,发病年龄与组织学类型有很大的关联,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、黏膜相关淋巴组织(MALT)边缘区B细胞淋巴瘤(MALT
目的 学习肉瘤样癌的病理特点,探讨β-catenin、Bcl-2、CD99、Vimentin、SMA抗体在肉瘤样癌诊断中的作用.方法 总结整理3例喉肉瘤样癌,1例诊断为食管基底细胞样鳞癌及血管肉瘤患者的临床病理资料并文献复习.结果 黏膜部位的病变如果有肉瘤样成分,首先考虑肉瘤样癌,经典癌成分或相关的异常增生存在是诊断肉瘤样癌保证.结论 β-catenin、Bcl-2、CD99、Vimentin、SMA在肉瘤样癌诊断中有一定价值.上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transit
目的 探讨脑胶质瘤端粒酶反转录酶(TERT)启动子突变与1p/19q缺失的相关性.方法 使用Sanger测序法及荧光原位杂交法检测了110例脑胶质瘤TERT启动子基因突变、1p/19q缺失,统计分析TERT启动子突变与1p/19q缺失的关系.结果 110例胶质瘤的石蜡标本TERT启动子突变率为39.09% (43/110),其中C228T突变率为32.56%(14/43),C250T突变率为67.44%(29/43).1p/19q缺失率为28.18%(31/110).相关性分析发现,伴有IDH突变的较低级
目的 了解错配修复缺陷型子宫内膜样癌(dMMR EEC)中不同分子机制亚组的临床病理特征及常见基因突变特征.方法 收集54例dMMR EEC的临床病理信息,进行NGS检测及甲基化特异性PCR检测.根据MMR基因胚系突变及MLH1启动子甲基化检测结果分为:林奇综合征组、MLH1启动子高甲基化组、林奇样组.分析3个分子亚组间临床病理特征、预后及基因突变频率的差异,并探讨dMMR EEC中常见基因突变谱特征.结果 在54例dMMR EEC中,林奇综合征组患者的平均和中位确诊年龄均明显小于MLH1启动子高甲基化组