目的:研究CXC趋化因子受体7(CXC chemokine receptor 7,CXCR7)在动脉粥样硬化模型载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠中的表达并探究阿托伐他汀的干预作用。方法:8周龄Apo E-/-雄性小鼠,随机分为正常对照组、高脂组与高脂+阿托伐他汀组,实验干预12周建立动脉粥样硬化模型;油红O及HE染色观察动脉粥样硬化病变,Western blot及免疫组化法检测动脉CXCR7的表达,Western blot检测动脉e NOS和Akt的表达。结果:(1)动脉油红O及HE染色示高脂组可见有明显粥样核心及纤维帽的显著斑块,高脂+阿托伐他汀组也可见斑块,但斑块负荷较模型组减轻,正常对照组未见明显斑块形成;(2)免疫组化示高脂组动脉细胞着色浅,CXCR7表达量少,高脂+阿托伐他汀组与高脂组比较,细胞着色增加,CXCR7表达量增加,正常对照组颗粒呈深棕黄色,示CXCR7大量表达;(3)Western blot结果示高脂组CXCR7、e NOS和Akt的表达较正常对照组降低,给予阿托伐他汀干预后CXCR7、e NOS和Akt的表达较高脂组增加,较正常对照组相比CXCR7、e NOS和Akt的表达下降,但磷酸化e NOS的水平未见差异。结论:高脂血症可损伤血管内皮,促进动脉粥样硬化的发展,下调动脉CXCR7、e NOS和Akt的表达;阿托伐他汀可改善动脉粥样硬化,缓解Apo E-/-小鼠动脉CXCR7、e NOS和Akt蛋白表达的下调。