【摘 要】
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以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-Abyssino
【机 构】
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银川大学石油化工学院,宁夏大学能源化工重点实验室,
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以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-AbyssinoneⅠ(1)的全合成。其中新化合物4,7,8和1的结构经1H NMR,IR和MS表征。
With p-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone as starting materials, C-isoprenylation, the selective protection of phenolic hydroxyl, aldol condensation, catalytic cyclization, deprotection and other steps, The total synthesis of natural product (±) -Abyssinone I (1) was completed for the first time in 25% overall yield. The structures of new compounds 4, 7, 8 and 1 were characterized by 1H NMR, IR and MS.
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