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目的：观察新型选择性环氧合酶-2抑制剂PC407对2，4，6-三硝基苯磺酸（2，4，6-trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS）诱导的大鼠溃疡性结肠炎的疗效并探讨其机制。方法：应用TNBS／乙醇灌肠复制大鼠溃疡性结肠炎模型．实验设正常对照组、模型对照组、塞来昔布阳性对照组（18mg/kg）和PC407治疗组（9，18mg／kg），ig给药，每天1次，共6d，观察稀便出现情况．实验第7天，麻醉大鼠，分离大鼠结肠、脾脏、胸腺，观察各组实验动物体质量变化及结肠组织病理学改变，选用稀