【摘 要】
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目的：观测Dact1基因在结直肠癌组织的表达及其启动子甲基化状态，并探讨它们之间的关系及在结直肠癌发生中的作用。方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结直肠癌组织、癌旁组织各50例及正常对照组织20例Dact1基因mRNA的表达情况，甲基化特异性PCR(MSP)检测Dact1基因启动子甲基化状态。结果：结直肠癌组中，9例Dact1基因mRNA失表达(18%)，20例表达低于正常对照组(4
【机 构】
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310009 浙江杭州，安徽医科大学杭州临床学院，杭州市第三人民医院,310009 浙江杭州，安徽医科大学杭州临床学院，杭州市第三人民医院,310009 浙江杭州，安徽医科大学杭州临床学院，杭州市第三
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目的：观测Dact1基因在结直肠癌组织的表达及其启动子甲基化状态，并探讨它们之间的关系及在结直肠癌发生中的作用。
方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测结直肠癌组织、癌旁组织各50例及正常对照组织20例Dact1基因mRNA的表达情况，甲基化特异性PCR(MSP)检测Dact1基因启动子甲基化状态。
结果：结直肠癌组中，9例Dact1基因mRNA失表达(18%)，20例表达低于正常对照组(40%)；癌旁组织组中，1例Dact1基因mRNA失表达(2%)，3例表达低于正常对照组(6%)；正常对照组中，1例Dact1基因mRNA低表达(5%)。Dact1基因在癌组织、癌旁组织、正常对照组织中的甲基化阳性率分别为46%、12%、5%，癌组织组与癌旁组织组及正常对照组阳性率比较，差异均有统计学意义(P<0.01)，而癌旁组织组和正常对照组阳性率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。Dact1基因mRNA的失表达(低表达)与其启动子甲基化状态的相关性分析有统计学意义(P<0.05)。
结论：Dact1基因mRNA的失表达(低表达)可能参与了结直肠癌的发生发展，其失表达可能与Dact1启动子区甲基化相关。
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