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先天性肠系膜裂孔疝在临床上很少见，发病急，且其临床症状与其他急腹症难以鉴别，短时间内可发展为肠绞窄、坏死和感染性休克，术前确诊较难。
16排螺旋CT诊断肠系膜裂孔疝1例报告
【摘 要】
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先天性肠系膜裂孔疝在临床上很少见，发病急，且其临床症状与其他急腹症难以鉴别，短时间内可发展为肠绞窄、坏死和感染性休克，术前确诊较难。
【机 构】
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吉林大学第一学院
【出 处】
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吉林医学
【发表日期】
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2006年5期
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