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目的:建立测定人血浆中氯雷他定浓度的LC-MS/MS方法,并用于氯雷他定片人体生物等效性评价。方法:22名健康男性受试者随机交叉单剂量口服氯雷他定片受试制剂和参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定血浆样本中氯雷他定浓度。血浆样本经液-液萃取后,选用C18色谱柱,电喷雾离子化源,多重反应监测(MRM)扫描方式进行测定。用DAS软件计算其药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:测定人血浆中氯雷他定浓度的线性范围为0.030 0～40.0 ng.mL-1(r>0.99),定量下限为0.030 0 ng.mL-1;平均提取回收率为(93.8±6.5)%;稳定性试验中,在各种贮存条件下氯雷他定均较稳定。受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.84±0.36)和(0.88±0.34)h,Cmax分别为(7.82±8.10)和(8.61±11.25)ng.mL-1,t1/2分别为(7.93±6.19)和(7.31±5.13)h,AUC0～t分别为(20.3±24.9)和(19.2±24.4)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(21.2±26.6)和(19.6±24.8)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度F0～t和F0～∞分别为(100.5±34.1)%和(101.7±34.8)%。结论:该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重现性好,适用于人血浆氯雷他定浓度的测定,并成功应用于氯雷他定片的人体生物等效性研究,两种制剂具有生物等效性。