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[目的]调查澜沧家鼠中巴尔通体的带菌状况,分离培养鉴定并进行序列分析。[方法]将采获的家鼠血接种于含5%去纤维兔血脑心浸液琼脂培基上,置于35℃含5%CO2培养箱中培养分离巴尔通体,同文献报道一致挑选疑似菌落涂片革兰染色镜检进行初筛,镜下有革兰阴性菌的用巴尔通体属特异性引物进行聚合酶链反应（PCR）扩增特异基因片段[枸橼酸合酶基因（gltA）的379bp片段],电泳图中出现目标带即判断为阳性菌株。然后从中随机选出5株作电镜观察并且对其PCR产物测序,将所测核酸序列进行相似性比较及序列分析。[结果]从94份