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目的证实hnRNP B1单克隆抗体与顺铂（DDP）的交联物可与肺癌细胞发生特异性结合，并研究该交联物在体外的靶向抗癌作用。方法采用人肺腺癌细胞株A549常规体外培养传代。细胞分为DDP组、hnRNP B1单抗组、hnRNP B1单抗-DDP交联物组，分别加入DDP3、5及7μg／mL，hnRNP B1单抗2．5、5及10μg／mL，交联物1．5、3及6μg／mL，培养2h后，用培养基洗涤（仅对单抗组和交联物组进行洗涤），再分别作用12、24及48h。以DDP组为阳性对照，同时设空白对照。每组设3个复孔。应