【摘 要】
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利用改进的SDS裂解、氯仿∶异戊醇抽提的方法提取了褐马鸡肌肉基因组DNA,通过PCR扩增的方法特异性扩增了褐马鸡线粒体（mtDNA）控制区（D-loop）全序列片段,PCR产物经凝胶回收纯化后
【机 构】
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山西大学黄土高原研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30570284）,山西省自然科学基金（2006011077）
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利用改进的SDS裂解、氯仿∶异戊醇抽提的方法提取了褐马鸡肌肉基因组DNA,通过PCR扩增的方法特异性扩增了褐马鸡线粒体（mtDNA）控制区（D-loop）全序列片段,PCR产物经凝胶回收纯化后与载体pGEM-TEasy相连,然后转化感受态细胞DH-5α,在含X-gal、IPTG的氨苄LB平板上筛选阳性克隆,重组质粒经PCR和琼脂糖凝胶电泳检测后,对目的片段进行测序.结果表明,经PCR特异性扩增出的褐马鸡线粒体控制区全序列碱基数为1 237 bp,用Blast程序进行检索比较表明此扩增序列与GeneBank
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