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应用聚合酶链反应（PCR）技术建立了扩增结核杆菌特异重复序列IS6110部分基因的方法。对9种抗酸分枝杆菌、3种普通菌进行检测，结果仅人型结核杆菌、牛型结核杆菌及BCG扩增出123bp特异性条带，PCR产物经Sal I酶切后产生70bp与53bp两个片段。PCR检测人型结核杆菌的敏感性达10fg DNA或5个菌体。应用PCR检测了109份结核临床标本，其总阳性率为72.5%，明显高于抗酸染色涂片（2.8%）与细菌培养（9.2%）的阳性率（P<0.001）。PCR的检出率也较ELISA法检测抗PPD-IgG的阳性率（63.3%）为高，但尚无统计学差异（P>0.05），但是ELISA检测抗体有19.0%的假阳性。研究表明，PCR是一种特异、敏感、快速诊断结核病的方法。