新生儿先天鱼鳞病一例

来源 :中国新生儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chennyliu
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患儿男,患儿系第2胎第1产,胎龄34周,自然分娩,出生体质量2400 g,出生史无异常.生后约半小时发现皮肤异常,约1 h后出现一侧上眼睑结膜翻出,继而另一侧上眼睑结膜翻出,随着不断啼哭,口腔黏膜逐渐翻出,呈鱼口状,口周皮肤可见皲裂.体格检查:全身皮肤发红发亮,极度干燥,似被一层半透明的羊皮纸样薄膜包裹,膜光亮无弹性,被包裹的薄膜多处出现裂隙,并可见少许片状脱落.
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完全性肺静脉异位连接(total anomalous pulmonary venous connection,TAPVC)是一种少见的先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1.5%~5.0%,是少数需行急诊手术的儿科心脏疾病之一,也是新生儿死亡的重要原因之一.按肺静脉的引流途径不同分为心上型(45%)、心内型(25%)、心下型(25%)、混合型(5%)四种类型[1-2].随着手术方法的改良和围手术
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多发型肠套叠是指在肠管的不同区域内有分开的两个或两个以上的肠套叠.肠套叠是婴儿时期最常见的急腹症,在临床上比较多见,而多发型肠套叠比较少见.2002~2012年我科共收治小儿急性肠套叠573例,其中5例小儿多发型肠套叠.现就其发病特点、临床表现、诊断及治疗做一回顾性分析。
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自英国环境流行病学专家Barker提出了慢性疾病由胎儿起源的学说以来,世界各地的学者经过大量的队列研究,证实了人类早期营养与后续生命健康有着密不可分的关系。1998年,英国
室间隔完整的肺动脉闭锁(PAIVS)是罕见的先天性心脏病,病死率极高.2001年1月至2011年12月我院分别采用内科导管射频打孔并球囊扩张治疗,外科手术治疗以及内外科镶嵌治疗PAIVS患儿27例,现将其治疗效果报道如下.资料与方法本组27例中男12例,女15例,年龄6d至35个月,平均(11.5±7.2)个月;体质量3.3~15 kg,平均(8.6±4.1) kg;三尖瓣Z值-4.2~1.2,平
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随着新生儿重症监护病房(NICU)的建立以及呼吸支持、营养支持技术的快速发展,早产儿成活率逐年上升。但由于宫内营养储备不足、生后早期生活能力差且多有营养热卡供给不足、
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卵巢伴有环状小管性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCTAT)是由性索成分排列成单纯性或复杂性环状小管构成的肿瘤.是非常罕见的卵巢肿瘤,以青年女性多见,儿童鲜有报道.目前尚无统一的治疗方案.为提高对该肿瘤的诊治的认识,我们报道5例儿童SCTAT,并结合文献讨论其诊断及治疗方案.我们认为儿童多为单侧囊实性包块,囊性表现为主,是低度恶性肿瘤,保留性腺是可
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近年来关于维生素D对人体健康影响的研究明显升温,除了大家十分熟悉的给婴幼儿补充维生素D可预防佝偻病以外,众多的基础和临床研究证明,维生素D在维持免疫功能、预防糖尿病和
寄生胎是一种极为罕见的畸形,其发生率为新生儿的50万分之一[1].腹部寄生胎常位于腹膜后,以往都采用剖腹的方法进行手术.本例采取腹腔镜辅助下经扩大的脐孔切除腹部寄生胎1例,现报道如下:患儿,男,23d,G1 P1,足月剖宫产.出生时的体质量为3400 g.因"发现腹部包块5个月余"入院.患儿母亲产前一直在我院产前门诊做产前检查,孕19周时B型超声检查发现胎儿腹内有一囊性包块,当时直径仅约3 cm.
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答:(1)原发病:引起患儿需要机械通气的原发病是导致撤机失败的重要因素之一.若原发疾病难于控制或治疗不彻底而仓促撤机,重新出现呼吸衰竭,必然会导致撤机失败.呼吸衰竭加重