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目的：评价ＣＰＴ－１１（商标名：开普拓）单药治疗晚期大肠癌的临床疗效及其不良反应。材料与方法：从１９９７年１１月至１９９９年３月入选晚期大肠癌６９例，符合收治标准者６１例，可评价闻效者５０例，其中，以前未接受过任何化疗的病人２５例，经过一个５ＦＵ为主方案化疗后耐药的病人２５例。ＣＰＴ－１１３０－３００mg/m^2，静肪点滴，每３周为一疗程。除ＰＤ病人外，至少用药３周期。结果：在可评价病例中，８例（１６．