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目的 分析双特异性磷酸酶9 (DUSP9)基因rs5945326位点多态性与子痫前期和母婴结局的关系.方法 选取2016年1月-2020年6月就诊的孕晚期子痫前期患者100例为子痫前期组,同期孕晚期正常孕妇100例为对照组.检测DUSP9基因rs5945326位点多态性,比较两组孕妇基因型频率和等位基因频率差异,比较DUSP9不同基因型母婴结局.结果 两组DUSP9基因rs5945326位点基因型和等位基因频率比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).GG组、GA组、AA组患者收缩压、舒张压、24 h尿蛋白水平比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),GG组患者收缩压、舒张压、24 h尿蛋白水平最低.GG组、GA组、AA组患者妊娠结局和新生儿结局比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 DUSP9基因rs5945326位点单核苷酸多态性与子痫前期患者病情严重程度和母婴结局均存在密切关系,发生A突变后,患者存在病情严重和分娩结局不理想的风险.