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细胞粘附分子是20世纪80年代末分离提纯并逐渐受到重视的一类细胞膜受体分子，它们包括整合素、选择素、钙粘着蛋白和免疫球蛋白。β-淀粉样蛋白（Aβ）的过量产生和聚集，参与了老年斑、神经元纤维缠结的形成，是阿尔茨海默病（AD）重要的病理学特征。因此，以Aβ为靶点，是预防和治疗AD的途径之一，而Aβ的表达受细胞与细胞、细胞与基质相互作用的调节，这些相互作用又受某些细胞粘附分子的调节。本文阐述了整合素、局部粘附激酶等细胞粘附分子在AD病中的表达变化及预后意义，为诊断和治疗性药物的研究和开发提供思路。