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为了获得高纯度的犬瘟热病毒5＇端H蛋白，本研究通过参考GenBank中发表的CDVH蛋白基因序列，用Oligo6．0软件设计一对特异性引物，从犬瘟热病毒疫苗毒株CDV3和野毒株CDVSD株提取总RNA，经FIT—PCR扩增得到388bp的基因片段，将目的基因与原核表达载体pET28a（＋）连接构建了pET28a—CDV3-H5和pET28a—CDVSD-H5重组质粒，转化到大肠杆菌BL21（DE3）中进行鉴定、测序、IPTG诱导表达。重组表达载体pET28a—CDVSD—H5在大肠杆菌中成功的表达，目的重