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目的：探讨帕瑞昔布钠用于妇科腔镜手术后镇痛的临床效果和安全性。方法：选择择期拟行妇科腔镜手术患者60例，ASAⅠ～Ⅱ级，年龄28～60岁。随机分为帕瑞昔布钠组（P组）和对照组（C组）各30例，分别于术后2、4、8、12、24、48h进行镇痛效果评估。采用视觉模拟评分（vSA）和患者的总体舒适评估BCS，同时记录患者追加镇痛的时间与人次。结果：两组患者的一般情况差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组VAS明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；实验组首次要求追加镇痛的患者人数明显少于对照组且时间