【摘 要】
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肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,1958年Teare首次报道本病。其特点为心肌肥厚,心腔无扩大。临床表现多样化,是较大儿童和青少年猝死的原因
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科 湖北武汉430030,湖北武汉430030
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肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,1958年Teare首次报道本病。其特点为心肌肥厚,心腔无扩大。临床表现多样化,是较大儿童和青少年猝死的原因之一。心肌以不对称性肥厚多见,可累及室间隔,偶见向心性肥厚。由于心室肌肥厚使左心室腔缩小,多有心肌?
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a hereditary disease that was first reported by Teare in 1958. Characterized by myocardial hypertrophy, no expansion of the heart chamber. Diversification of clinical manifestations is one of the causes of sudden death among older children and adolescents. Myocardial asymmetry hypertrophy more common, can affect ventricular septal, occasionally concentric hypertrophy. As ventricular hypertrophy to the left ventricular cavity narrowed, more myocardium?
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