【摘 要】
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为揭示CaCBF1A基因在辣椒抗逆机制中发挥的功能,对辣椒CaCBF1A基因进行克隆与分析.以豫椒101为材料,根据参考基因组序列设计引物,通过PCR技术从辣椒基因组cDNA中获得CBF基因C
【机 构】
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河南省农业科学院园艺研究所,河南郑州,450002驻马店市农业科学院,河南驻马店,463000;河南省农业科学院农业经济与信息研究所,河南郑州,450002;
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为揭示CaCBF1A基因在辣椒抗逆机制中发挥的功能,对辣椒CaCBF1A基因进行克隆与分析.以豫椒101为材料,根据参考基因组序列设计引物,通过PCR技术从辣椒基因组cDNA中获得CBF基因CaCBF1A.经生物信息学分析,该基因具有一个完整的ORF(471 bp),编码156个氨基酸.CaCBF1A编码的蛋白质包含保守的AP2 DNA结合域.对其亚细胞定位、跨膜结构进行分析,预测其定位在叶绿体中,存在跨膜结构.荧光定量PCR检测结果表明,低温、高温和盐胁迫均可诱导CaCBF1A基因的表达,其表达量在迅速达到峰值后又降低,说明CaCBF1A是一个逆境胁迫快速响应基因,推测其在辣椒抗逆机制中起着重要的作用.
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