利福平胶囊溶出度测定方法的改进

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利福平胶囊的溶出度检查,按1995年版《中国药典》方法操作,发现供试品经溶出、稀释后,溶液不稳定,随着放置时间的延长,溶出量下降较多。本文采用005mol/LHCl为溶出介质,稀释液改用pH80的磷酸盐缓冲液,并用自身对照法计算溶出量,获得满意结... Rifampicum capsules dissolution test, according to the 1995 edition of “Chinese Pharmacopoeia” method of operation and found that after the test sample was dissolved, diluted, the solution is unstable, with the release of the prolonged dissolution of more. In this paper, 0  05mol / LHCl as the dissolution medium, the diluent to pH8  0 phosphate buffer, and calculate the dissolution with its own control method, to obtain satisfactory results ...
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