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本研究所用引物和探针序列选自衣原体16S rRNA基因。以生物素末端标记制备探针。多聚酶链反应（PCR）扩增物作琼脂糖凝胶电泳和DNA斑点杂交，证实引物为衣原体属特异性。PCR检测灵敏度达到相当于1个拷贝的衣原体DNA分子。生物素化寡核苷酸探针DNA斑点杂交的直接检测灵敏度为100pg，结合PCR扩增的检测灵敏度为1fg。本法高度敏感、特异，且方法简便，对于衣原体感染诊断和分子流行病学调查具有较好的应用价值。