【摘 要】
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目的分别采用细胞计数法及中性红摄入法(NRU)检测幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素活性,探讨NRU检测空泡毒素活性的应用价值.方法采用Hp液体培养上清浓缩液作为粗制VacA毒素,经倍比稀
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目的分别采用细胞计数法及中性红摄入法(NRU)检测幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素活性,探讨NRU检测空泡毒素活性的应用价值.方法采用Hp液体培养上清浓缩液作为粗制VacA毒素,经倍比稀释(1∶160～1∶2)后与胃癌SGC-7901细胞共同孵育24 h.用细胞计数法及NRU同时评价VacA的空泡毒素活性,比较两种方法检测VacA空泡毒素活性的差异.结果经中性红染色后,胃癌细胞吸收大量染料,空泡更加明显.NRU对空泡毒素活性的判断结果与细胞计数法基本符合,细胞计数法显示1∶20～1∶2滴度样本均呈阳性结果,NR
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