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运用来自噬菌体Mu的转座酶MuA,对短小芽孢杆菌的一个组成型启动子活性片段F1进行了随机插入突变,从227个克隆中筛选出13个突变体.氯霉素抗性检测表明,与F1对照相比,7个突变体氯霉素抗性水平有显著提高,其中突变体Fm-108和Fm-140抗性提高了3.6倍,可抗高达900μg·mL-1氯霉素,显示这些启动子突变体有着更高的活性;4个突变体氯霉素抗性水平下降;2个突变体抗性水平基本不变.CAT-ELISA的检测结果揭示,总体上来说,在大肠杆菌中,突变启动子调控的氯霉素抗性水平与CAT酶的合成量