【摘 要】
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目的 研究大气细颗粒物PM2.5对人角质形成细胞HaCaT的损伤作用及凋亡的影响.方法 收集郑州市区空气中的PM2.5,分离并提取其水溶性及非水溶性成分,以不同的终浓度处理HaCaT细胞.CCK-8检测细胞增殖率,确定PM2.5最佳作用浓度和时间.透射电子显微镜(TEM)检测细胞线粒体结构及细胞整体形态的变化.抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)作用后,检测各组细胞内活性氧(ROS)水平、白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌水平及细胞凋亡率.结果 在实验浓度和时间范围内,细胞
【机 构】
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郑州大学附属肿瘤医院放疗科,河南郑州450001;河南中医药大学中医药科学院呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,河南郑州450046
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目的 研究大气细颗粒物PM2.5对人角质形成细胞HaCaT的损伤作用及凋亡的影响.方法 收集郑州市区空气中的PM2.5,分离并提取其水溶性及非水溶性成分,以不同的终浓度处理HaCaT细胞.CCK-8检测细胞增殖率,确定PM2.5最佳作用浓度和时间.透射电子显微镜(TEM)检测细胞线粒体结构及细胞整体形态的变化.抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)作用后,检测各组细胞内活性氧(ROS)水平、白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌水平及细胞凋亡率.结果 在实验浓度和时间范围内,细胞增殖率随PM2.5浓度和时间的增加而降低,具有显著的剂量和时间效应关系.TEM实验结果表明,PM2.5作用后,细胞线粒体等超微结构表现出明显的损伤效应.与对照组相比,PM2.5作用后细胞内ROS水平、IL-1β、TNF-α及细胞凋亡率均显著增加(P＜0.05);与PM2.5组相比,加入NAC后,ROS水平、IL-1β、TNF-α及细胞凋亡率均显著降低(P＜0.05).结论 PM2.5能够对HaCaT造成明显的细胞氧化损伤,诱导炎性因子分泌和细胞凋亡;而NAC可以在一定程度降低氧化损伤、炎性因子分泌和细胞凋亡.
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