论文部分内容阅读
为鉴定可用于大豆(Glycine max)遗传改良的优异基因源,从大豆基因组中鉴定获得一个大豆GmWIN1-6转录因子,应用生物信息学工具和实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)技术系统分析GmWIN1-6转录因子的理化性质、蛋白结构、时空表达谱及盐胁迫响应。结果表明:从大豆花组织中克隆到GmWIN1-6基因的开放阅读框(ORF),其编码蛋白由176个氨基酸组成,在N端具有一个保守的AP2结构域,属于亲水性蛋白;GmWIN1-6蛋白的二级结构中,无规则卷曲占比例最大;三级结构与拟南芥(Arabidop