探讨雌激素对内毒素脂多糖（LPS）诱导脓毒症小鼠心肌中含有2个能够结合内毒素的LCCL结构域的半胱氨酸富集分泌蛋白（CRISPLD2）表达的影响。
方法选择7周龄无特定病原（SPF）Balb/c小鼠，雌雄各12只，将雌性及雄性小鼠分别按随机数字表法分为模型组和对照组，每组6只。腹腔注射10% LPS溶液5 mg/kg制备脓毒症小鼠模型，对照组腹腔注射等量生理盐水。24 h后观察小鼠一般情况，取全血后处死取心脏。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清雌激素水平；制备心肌组织匀浆，提取总蛋白，采用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测CRISPLD2表达。双变量相关性采用Pearson相关分析。
结果制模24 h后24只小鼠全部存活；模型组动物均出现体毛杂乱、灰暗以及腹泻、食量减少等表现；而对照组动物均无明显异常表现。无论是雄鼠还是雌鼠，模型组与对照组体重及血清雌激素水平比较差异均无统计学意义〔体重（g）：雄鼠为24.6±1.8比24.5±1.3，雌鼠为18.0±0.8比17.5±1.1；雌激素（ng/L）：雄鼠为11.93±2.59比12.17±3.87，雌鼠为28.20±5.75比29.82±6.10，均P>0.05〕。CRISPLD2在雄性与雌性对照组小鼠心肌中的表达差异无统计学意义（灰度值：1.02±0.19比1.00±0.11，P>0.05）；同样雌性脓毒症小鼠心肌CRISPLD2表达与相应对照组比较差异无统计学意义（灰度值：1.05±0.13比1.00±0.11，P>0.05）；而雄性脓毒症小鼠心肌CRISPLD2表达水平较相应对照组明显降低（灰度值：0.29±0.08比1.02±0.19，P<0.01），且明显低于雌性脓毒症小鼠（P<0.01）。相关分析显示，脓毒症小鼠心肌CRISPLD2表达与血清雌激素水平呈线性相关〔R2＝0.736，95%可信区间（95%CI）＝0.560～0.960，P<0.001〕。
结论雌性脓毒症小鼠心肌CRISPLD2表达水平与健康小鼠相当，说明雌激素可以使LPS诱导的脓毒症小鼠心肌CRISPLD2表达量维持在正常水平。