【摘 要】
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[摘要] 目的 研究miR-29c对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖与凋亡的影响及其作用机制。 方法 空白对照组、miR-29c过表达阴性对照组、miR-29c过表达组、miR-29c抑制表达阴性对照组、miR-29c抑制表达组预先转染HUVECs，再用TNF-α（10 ng/mL）诱导HUVECs 48 h，然后分别采用MTT法和Hoechst 33342荧光染色法检测miR
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[摘要] 目的 研究miR-29c对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖与凋亡的影响及其作用机制。 方法 空白对照组、miR-29c过表达阴性对照组、miR-29c过表达组、miR-29c抑制表达阴性对照组、miR-29c抑制表达组预先转染HUVECs，再用TNF-α（10 ng/mL）诱导HUVECs 48 h，然后分别采用MTT法和Hoechst 33342荧光染色法检测miR-29c对TNF-α诱导HUVECs增殖活力及凋亡的影响;再采用Western blot技术检测miR-29c对Akt、eNOS磷酸化水平及eNOS蛋白表达的影响。 结果 miR-29c可显著降低TNF-α诱导的HUVECs的增殖活力（P<0.05）;Heochst 33342荧光染色结果显示，miR-29c可促进TNF-α诱导的HUVECs凋亡（P<0.05）;miR-29c可显著下调Akt、eNOS的磷酸化（P<0.05），但其对eNOS蛋白的表达无影响。 结论 miR-29c可降低TNF-α诱导的HUVECs增殖，并促进其凋亡，其机制可能与下调Akt、eNOS的磷酸化相关。
[关键词] miR-29c;人脐静脉内皮细胞;TNF-α;增殖;凋亡
[中图分类号] R363
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