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本文报道以保护性McAbs为探针，应用全菌ELISA方法，FCM方法和免疫印迹技术，分析了本室构建的宋内—福氏2a双价痢疾工程菌苗株FSM—2117和FS—18双价保护性抗原的表达，表明FSM—2117和FS—18的F2a菌保护性O抗原均高效表达，而在宋内氏菌的保护性O抗原的表达上FSM—2117明显好于FS—18。从免疫印迹能看出双价痢疾工程菌苗株表达宋内氏O抗原有所差异，提示McAb有可能成为构建基因工程菌苗株的筛选和评价手段。