在现有的抗乙肝病毒药物中，长效干扰素（派罗欣）有以下几点主要优势：疗程较易确定，E抗原血清转换率高，对表面抗原转阴贡献较大。要让长效干扰素充分发挥这些优势，必须有个条件，那就是慢性乙肝患者必须坚持相应的疗程，才能获得更好的疗效。下面分别介绍2种慢性乙肝患者的疗程，以帮助患者更好地配合医生完成治疗，达到既定的目标。
　　
　　 E抗原阳性慢性乙肝患者
　　E抗原阳性慢性乙肝，通常指“大三阳”、HBV DNA阳性、肝功能异常者。在使用长效干扰素并实现E抗原血清学转换（即E抗原由阳性转为阴性，并且出现E抗体）者中，仅有1/3是在治疗24周（半年）内实现这一目标的。E抗原出现血清转换后，表明患者自身免疫功能有所恢复，此后与乙肝病毒的“战斗”将不再完全依赖药物。不过，半年内实现E抗原血清转换者，切不可因见效快而擅自停药。因为你与乙肝病毒的斗争只是翻过了一个重要的山头而已，“战斗”还要继续下去。
　　临床上，较多人不能在半年内获得E抗原血清学转换，他们往往需要48周（1年）左右或更长时间才可实现。当采用长效干扰素治疗时，3个月后，没有出现E抗原血清转换是很正常，若半年仍未出现，也不用太着急，应该在医生指导下坚持用药。统计显示，多数患者获得血清学转换需要48周（1年）左右。
　　无论是早早达到E抗原血清转换者，还是迟迟不见E抗原血清转换者，都不要擅自停药。即使实现E抗原血清学转换后，还需要再巩固治疗24~48周（半年至1年），那时停药才能减少复发。
　　
　　e原阴性慢性乙肝患者
　　E抗原阴性慢性乙肝，通常指“小三阳”而HBV DNA阳性、肝功能异常者。E抗原阴性并不意味着病情一定比E抗原阳性轻，相反，他们的肝纤维化程度可能比E抗原阳性者高。由于缺乏E抗原血清学转换这一判断指标，E抗原阴性者通常使用长效干扰素的时间比E抗原阳性者更长。
　　E抗原阴性者，目前以HBV DNA的转阴作为疗效判断的重要标志。通常患者使用长效干扰素36周（9个月）长效干扰素后HBV DNA可转阴，再巩固治疗建议不短于24周，停药后应继续随访。
　　
　　达到表面抗原转阴需多长时间
　　无论是E抗原阳性者还是E抗原阴性者，目前极少把表面抗原转阴或转换作为治疗目标，这是因为鉴于目前的治疗手段表面抗原转阴的概率非常低。即使是报道表面抗原转阴概率最高的药物——长效干扰素派罗欣也是如此。统计显示，E抗原阳性慢性乙肝患者，使用派罗欣48周，停药观察24周，在第72周时发现有3%的患者出现了表面抗原转阴；继续对这批经治患者随访3年，表面抗原转阴率可增加到8%；同样是这批患者，随访第4年，表面抗原转阴率可增加到11%。
　　虽说表面抗原转阴率非常低，但判断其能否转阴却是有据可依的，有条件者，也可寻求向这一目标迈进。这个判断依据就是定期进行表面抗原定量测定，目前国内只有少数医院可做。具体方法是：在使用长效干扰素治疗后期，每隔3个月做一次乙肝病毒表面抗原检测，连续检测中，如果表面抗原滴度进行性下降到一定程度，表明有希望转阴；部分不良反应轻、经济条件较好的患者，可继续用药，追求更高的目标直至表面抗原转换。
　　 年轻患者，坚持使用长效干扰素并按规定疗程进行，最直接的收益是肝脏得到有力保护，大大降低复发概率，延缓肝硬化进程 。应该说，这样的健康投资还是必要的。