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目的:探讨呼吸道合胞病毒cDNA(RSV cDNA)序列分析的方法.方法:将PCR扩增与核酸序列分析技术相结合,以γ32P-ATP标记T7Promoter为测序引物,Taq DNA聚合酶直接测序.结果:测序梯清晰,可读性好.RSV NS和N基因区虽较稳定,但仍有颠换突变.结论:RSV的变异性决定了它对人类的反复感染,PCR测序方法较简便,在临床标本的检测和变异的观察中有重要意义.